Cet acteur de « Grey’s Anatomy » et « Euphoria » révèle être atteint d’une grave maladie
PEOPLE – Vous l’avez sûrement connu dans le rôle du Docteur « Glamour » Mark Sloan, le meilleur ami du Docteur « Mamour » Derek Shepherd dans Grey’s Anatomy. Ou peut-être dans celui de Cal, le père de Nate Jacobs – joué par Jacob Elordi – dans Euphoria. Ou plus récemment encore, dans la coproduction européenne Kaboul diffusée sur France 2, dont il est l’un des protagonistes.
L’acteur américain Eric Dane a dévoilé ce jeudi 10 avril être atteint d’une maladie rare et grave. « On m’a diagnostiqué une SLA », a-t-il confié au magazine américain People. « Je suis reconnaissant d’avoir ma famille aimante à mes côtés pour traverser cette nouvelle étape », a-t-il ajouté.
Malgré son diagnostic, l’interprète de Cal Jacobs devrait tout de même jouer dans la troisième saison d’Euphoria, la série HBO dont le tournage a débuté en février pour une sortie prévue courant 2026. « Je me sens chanceux de pouvoir continuer à travailler et j’ai hâte de retourner sur le plateau d’ Euphoria la semaine prochaine, a-t-il confirmé à People. Je vous prie de bien vouloir respecter l’intimité de ma famille et moi pendant cette période. »
Aucun remède contre la maladie de Charcot
La sclérose latérale amyotrophique, mieux connue sous le nom de maladie de Charcot en France, est une maladie neurodégénérative rare, entraînant la paralysie progressive des muscles. L’un des cas le plus connu est celui de l’astrophysicien britannique Stephen Hawking, atteint d’une forme rare de SLA dès sa vingtaine.
En février dernier, la chanteuse Roberta Flack, connue pour sa version du titre Killing Me Softly, est décédée en février dernier après 3 ans de lutte contre la SLA.
Elle affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la colonne vertébrale et les patients perdent peu à peu leur capacité à parler, manger, marcher et même respirer de manière autonome. Il n’existe aucun remède et l’espérance de vie des malades est souvent très courte, de trois à cinq ans après le diagnostic selon la Muscular Dystrophy Association, même si certains patients peuvent vivre des décennies.
À voir également sur Le HuffPost :
La lecture de ce contenu est susceptible d’entraîner un dépôt de cookies de la part de l’opérateur tiers qui l’héberge. Compte-tenu des choix que vous avez exprimés en matière de dépôt de cookies, nous avons bloqué l’affichage de ce contenu. Si vous souhaitez y accéder, vous devez accepter la catégorie de cookies “Contenus tiers” en cliquant sur le bouton ci-dessous.
